HCL Technologies a conçu un laboratoire pratique en ligne qui vous permettra de vous familiariser avec la plateforme Digital Experience (DX) de HCL et son intégration avec HCL Volt MX. Vous y apprendrez comment utiliser les applications de HCL Volt MX dans les sites DX et comment les cibler facilement. Vous apprendrez également à utiliser […]
HCL Volt MX a été reconnu par Constellation Research (Cabinet d’analyste du secteur) comme l’un des meilleurs outils et plateformes low-code d’entreprise. Constellation a évalué 30 solutions classées dans le marché low-code et a classé Volt MX dans le top 10 des solutions à connaître Les analystes reconnaissent que, sous la direction de HCL Software […]
Au cas où vous n’avez pas pu y assister, voici la rediffusion des 2 webinars portants sur le contrat ESA et sur les dispositifs médicaux: Webinar sur le contrat ESA (Cliquez ici pour visionner) Webinar sur les dispositifs médicaux (Cliquez ici pour visionner)
Vous êtes invité à la série 2022 du livestream de la roadmap Rocket® MultiValue et il sera très simple de vous inscrire aux Q3 et Q4. VOUS POUVEZ VOUS INSCRIRE ICI Le premier Livestream 2022 Rocket MultiValue Roadmap sera diffusé le mardi 26 juillet (mercredi 27 juillet pour les participants de l’APAC). Le livestream Rocket MultiValue […]
Depuis le 26 mai 2021, les directives MDD qui régissaient les mises sur le marché des dispositifs médicaux ont été remplacées par une réglementation dite MDR. Le législateur a donné 3 ans pour faire le pas entre MDD et MDR, plus une année supplémentaire due à l’impact sanitaire du Covid19. Les anciens dispositifs médicaux doivent donc répondre d’ici mai 2025 […]
Vmark a dernièrement présenté le webinar sur la transformation numérique pour répondre aux obligations réglementaires et normatives. Ces obligations concernent le domaine du healthcare tels que les dernières directives médicales européennes MDD et MDR. Retrouvez ce webinar enregistré juste là : https://view.highspot.com/viewer/620260d873c73be88f0fe96d Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux qui sont mis sur le marché en […]
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux qui sont mis sur le marché en Europe doivent satisfaire au MDR. Jusque-là, la MDD était en place (Medical Device Directive, (93/42/CEE). Le MDR a débuté le 25 mai 2017. Il y a une période transitoire de 3 ans – qui a été prolongée d’un an suite à […]